между курсами химиотерапии

Лекарство от хандры в стиле «рок»

Чем помочь: сейчас Аня проходит химиотерапию дорогостоящим препаратом темодал, которого нет в больнице. В дополнение к уже полученным курсам лечения необходимо провести еще шесть, на которые потребуется 12 упаковок лекарства общей стоимостью около 300 000 рублей. Эта сумма непомерно велика для небогатой питерской семьи, в которой двое маленьких детей.

Аня потихоньку «вспоминает» все то, что любила до болезни: с удовольствием лепит зверюшек из пластилина, просит пригласить в гости друзей. Мама пока отказывает: не хочет подвергать опасности неокрепший организм дочери. А вот отдать ее на бальные танцы твердо пообещала. Но чуть позже, когда Аня совсем поправится.

– Аня – папина дочка, – улыбается Екатерина, – она даже в куклы не играет – только в машинки...

Сейчас Аня с энтузиазмом помогает маме стряпать и очень любит печь пироги. Пусть движения девочки еще не очень уверенны, а муки в ее изделиях явно многовато – любимый папа все с благодарностью съест и попросит добавки.

– После операции дочь не могла ни двигаться, ни разговаривать, ни самостоятельно есть – только стонала, – вспоминает Екатерина, мама девочки. – Мы с ней не спали сутками. Восстановление шло крайне медленно, и на вопросы о перспективах врач только качала головой. Однако правду говорят, что дома стены лечат. 13 мая мы приехали домой, а 14-го Аня вытащила зонд, через который получала пищу. Ну, говорю, будешь тогда сама с ложки кушать. И она беспрекословно начала есть.

Осенью 2011 года Аня неудачно упала со стула и ударилась головой. Девочку госпитализировали с подозрением на сотрясение мозга, а позже магнитно-резонансная терапия показала опухоль головного мозга в левой височной доле. Аню прооперировали в Москве в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. А через неделю, исследовав извлеченную ткань, врачи сообщили родителям: у девочки злокачественное новообразование, диагноз – глиосаркома. Аня вернулась домой, в Петербург. В Городской клинической больнице № 31 ей назначили комплексное лечение лучевой терапией в сочетании с химиотерапией.

Аня полюбила Дашу с тех времен, когда ту можно было еще только на УЗИ увидеть. Когда сестра родилась, Аня рвалась ее переодевать, катала в коляске, учила ползать. Но через четыре года им пришлось поменяться ролями: теперь Даша стала для сестры тренером по ползанью.

Между курсами химиотерапии Ане разрешили пожить дома, и она ни на секунду не отпускает от себя младшую сестренку Дашу. Девочки в обнимку смотрят мультики, вместе рисуют, наперегонки едят любимую гречневую кашу и даже на горшок ходят вдвоем. Старшей из сестер Красноштановых – 6 лет, младшей – 2 годика, и они лучшие подружки.

Тренер по ползанию

Почти половина жертвователей в июне решила перечислить средства не на какого-то конкретного ребенка, а на всех пациентов фонда.

Лера Носова проходит седьмой блок химиотерапии, есть положительная динамика. На лечение Леры в июне были перечислены 38 546 рублей, больничные счета за медицинские услуги, оказанные ребенку, были оплачены на сумму 28 446 рублей.

Даше Асеевой отменили противогрибковый препарат вифенд. Сейчас девочку наблюдают по месту жительства. В июне общая сумма пожертвований на лечение Даши составила 176 930 рублей, на лекарства было израсходовано 160 300 рублей.

В начале июня Ане Поповой провели трансплантацию костного мозга. Операция прошла в плановом режиме. Верим, что у Анечки, которая в августе будет отмечать свой третий день рождения, все будет хорошо. На лекарства для Ани было израсходовано 26 990 рублей, пожертвования на лечение девочки составили в прошлом месяце 43 435 рублей.

В середине июля Соломия Альфавицкая, которая проходит лечение в одной из клиник США, отметила свой день рождения. Соля очень надеется, что это последний день рождения, который ей приходится праздновать в больнице, и свое семилетие она уже отпразднует дома. Сейчас девочка чувствует себя неплохо.

Теперь несколько слов о том, как дела у ребят, о которых мы рассказывали в прошлый раз.

Лето – традиционно не самое простое время для подопечных фонда «АдВита»: не хватает донорской крови. Поэтому сегодня мы хотим особо обратиться к тем, кто желал бы помочь больным детям, но, скажем, ограничен в средствах. Помните: немало ведь и других возможностей... А тем, кто уже помог и помогает, и фонд, и родители детишек, и, конечно, сами маленькие пациенты просили передать через нашу газету большое спасибо.

Требуется помощь

Выпуск  137  от  26.07.2012

Санкт-Петербургские Ведомости - Благое дело - Требуется помощь